印尼保健食品註冊

執行的好處

透過樞紐在印尼夥伴確保產品符合印尼上市需求。膳食補充品或含中草藥成分者會被歸類於此類別。含有中草藥成分者會被歸類以藥品模式申辦，藥品註冊部分，印尼遵循[東協一般技術文件標準](standard of ASEAN Common Technical Documents (ACTD))，包括藥品主檔案、GMP證書、臨床研究、安定性研究等文件，藥品註冊是高度規範的，註冊程序可能達1~3年。

確認當地送件代理人→代辦單位預審→補件或送件→政府單位評估→退件或補件→獲得註冊
註冊必須在入關前由當地公司/代理人/經銷商申請。
歡迎來信告知 貴司名稱並說明索取保密切結範本，相互簽署後以利產品資料的交付。

自行進行、委託學校或法人進行、委託檢驗公司進行

※與替代方案的比較 委託SCG在單一窗口全程保密、效率、時間成本、該做哪些實驗確認的效能與答辯經驗上，優於替代方案。
※選擇第三方代理人而非經銷商擔任的好處是代理人具專業背景，可準確與BPOM官員對話，且不會與其他經銷商的利益衝突。