從研發材料到中美市場上市：樞紐科技顧問承辦G2大功能食品合規研討會，提供服務折價券與免費初步鑑別抽選
新原料、新技術與新功能，是保健食品與大健康產業成長的關鍵；但在中國與美國市場，真正決定產品能否順利上市的，往往不是研發故事本身，而是企業是否在早期就選對法規路徑。
樞紐科技顧問股份有限公司將承辦由展昭國際企業股份有限公司與台灣健康產業協會主辦之 「AI時代下G2市場大功能食品合規之路」研討會，活動將於 2026年7月16日（四）下午13:10–14:45，於 台北南港展覽館一館501會議室 舉行。
本次活動鎖定三類企業最常面臨的決策難題：
第一，保健食品與機能性食品品牌商：產品想進入美國或中國市場時，應先判斷是一般食品、膳食補充品、保健食品、特殊食品，或可能涉及新原料審查。
第二，生技原料與創新食品材料供應商：若原料具有新穎性、特殊製程、特殊來源或特定功能訴求，不能只準備COA與檢驗報告，而需評估安全性資料、身分鑑別、使用條件、暴露量與目標市場法規定位。
第三，可能使用新材料的食品、保健食品與通路品牌：在導入專利原料、發酵來源原料、益生菌、後生元、胜肽、植物萃取物或複方材料前，應先確認該材料是否適合目標市場，避免產品開發完成後才發現不能宣稱、不能登錄、不能通關或不能上架。
本次研討會將從中美兩大市場制度切入。中國市場由姚念周首席顧問主講，說明大功能食品產業的制度路徑、保健食品註冊／備案、功能聲稱與市場現實。美國市場由黃怡菁執行顧問主講，解析美國大功能食品與創新原料的高門檻合規邏輯，包括NDI、GRAS、Structure/Function Claim、FDA審查與上市後風險。
樞紐科技顧問長期協助食品、保健食品、化妝品、醫療器材、生技原料與新興材料業者進行跨國上市前法規判斷。面對AI時代的資訊快速擴散，企業更不能只依賴片段資料或單一市場經驗進行判斷。AI可以協助蒐集資料、整理法規與產生初步清單，但真正的合規決策仍需回到產品本身：成分是否可用、劑量是否合理、宣稱是否越界、證據是否足夠、目標市場是否接受，以及上市後責任是否可控。
為協助參與業者將研討會內容轉化為實際行動，樞紐科技顧問將於本次活動提供服務折價券(每家出席公司，限領一份)，適用於後續產品法規路徑評估、標示與宣稱審查、NDI／GRAS初步判斷、中國保健食品註冊/備案路徑評估、創新原料資料缺口分析等服務。
此外，活動現場將抽選 1家業者提供免費初步法規鑑別。鑑別重點包括：
- 產品在美國與中國市場的可能分類
- 原料或配方是否涉及新穎性或特殊管理要求
- 功能宣稱可能面臨的限制
- 現有資料與目標市場要求之間的落差
- 後續是否適合進行NDI、GRAS、中國保健食品註冊／備案或其他合規路徑評估
本次活動提供現場出席者，參加抽取一名取得免費鑑別服務。本服務屬於初步法規路徑判讀，並非產品認證、檢驗合格保證或上市核准承諾。其目的在於協助企業先釐清方向，避免在錯誤市場假設下投入過多研發、行銷與通路成本。歡迎報名本次活動、加入網頁下方官方line(找方案找樞紐ID為@pke9022h)，並告知您希望參加抽取被免費鑑別。
樞紐科技顧問認為，下一波大健康產業的國際化競爭，不會只發生在功能宣稱或原料故事上，而會發生在「上市路徑判斷能力」上。能夠在研發初期就辨識中美市場差異、建立證據策略並規劃資料補強的企業，才更有機會把新材料變成可銷售、可宣稱、可合作、可被國際市場接受的產品。
活動資訊
活動名稱： AI時代下G2市場大功能食品合規之路
時間： 2026年7月16日（四）13:10–14:45
地點： 台北南港展覽館一館501會議室
主辦單位： 展昭國際企業股份有限公司、台灣健康產業協會
承辦單位： 樞紐科技顧問股份有限公司
議程
| 時間 | 主題 | 主講人 |
|---|---|---|
| 13:10–13:50 | 中國市場：大功能食品產業的制度路徑與市場現實 | 姚念周 首席顧問 |
| 13:50–14:30 | 美國市場：大功能食品與創新原料的高門檻合規邏輯 | 黃怡菁 執行顧問 |
| 14:30–14:45 | Q&A |
如果您正在開發新生技材料、創新食品原料、保健食品配方，或準備將產品推向中國與美國市場，歡迎參與本次研討會，先釐清產品分類、證據要求與市場進入路徑，再決定後續研發與上市策略。
本活動由台灣健康產業協會與展昭國際企業股份有限公司共同主辦。若希望了解本研討會之產業背景、活動宗旨與協會推動健康產業交流之完整說明，可延伸閱讀台灣健康產業協會發布之活動新聞。