輸入膠囊錠狀食品查驗登記不予登記之原因

101年12月至102年11月份完成之「輸入膠囊錠狀食品查驗登記」審查案件中，不予登記之原因以「文件不一致」比率最高，佔26.0%，其次為「逾期未補件」，佔20.5%，再其次為「添加物問題」，佔17.7%。

項目說明：
1.文件不一致：案件內所提供之各項文件內容，因列載產品成分、產品外觀色澤、產品總重量或成分添加量等不一致，該等文件無法據予憑辦者屬之。
2.逾期未補件：補件時間已過仍未補附相關資料。
3.添加物問題：案件內使用添加物成分，因其使用範圍、限量等不符「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」之規定者屬之。
4.原料問題：案件內使用原料成分，因其品種、使用部位、加工方法或使用限制等不符「可供食品使用原料一覽表」之規範者屬之。
5.成分安全性不明：案件內使用成分，因未經衛生署評估核定得供食品原料（未收載於「可供食品使用原料一覽表」及「食品添加物使用範圍及限量暨規格標準」中），故在其長期食用安全性未明前，不得供食品加工用者屬之。
6.展延案件中文標示不全：市售產品未標示「食品」、「多食無益」字樣。
7.屆期未補齊相關資料：補件時間已屆滿，惟相關資料未補齊全。
8.未到期滿前3個月內送件：展延案提早送件（未依規定於許可文件有效期限前3個月內辦理展延）。