FDA 註冊服務

樞紐可以提供台灣食品藥物管理署/美國FDA/中國大陸 國家市場監督管理總局/印尼BPOM等主管單位對於食品、化妝品與醫療器材進口合規的專案委託,歡迎進口業者委託服務,讓您的時間,更有效地找到好產品與在台灣進行有效的銷售,把進口合規的工作交給樞紐,專業的樞紐服務,將讓您輕鬆又安心!!

請根據您的需要,點選上方食品、化妝品或是醫療器材的分頁。

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輸美合規-食品    已經被扣關了怎麼辦?


FSVP中文服務最佳方案!!

根據2011年頒佈的《FSMA, Food Safety Modernization Act食品安全現代化法案》,美國境內的進口商必須要必須要建立外國供應商(例如,想出貨到美國的台灣廠商) 驗證計畫,也就是FSVP, Foreign Supplier Verification Programs ”以確保其外國供應商符合《聯邦食品、藥品和化妝品法》)第418 節的危害分析與基於風險的預防控制措施(HARPC, Hazard Analysis and Risk-based Preventive Controls)或第419節的農產品安全規定(Standing for Produce Safety)(如若合適)中規定的足以提供等同的公共健康保護的條件下進行生產。(section 418 or section 419 of the Food, Drug, and Cosmetic Act.)

樞紐科技顧問擁有具備預防性控制(HARPC, Hazard Analysis and Risk-based Preventive Controls)的合格人員(Qualified Individuals)之食品安全專家,有足夠的資格與能力為企業建立外國供應商驗證計畫(FSVP, Foreign Supplier Verification Programs.),或者審核貴司現有的外國供應商驗證計畫(FSVP, Foreign Supplier Verification Programs )是否符合FDA的要求。

除了上述的重大新增管理要求之外,您不能忘記美國FDA對於境外廠商的管理還包含
1.FFR註冊為針對設施註冊,為強制性,凡欲進口食品至美國者皆必須進行(所有食品)。
2. 必須有法定代理人在美國境內實體存在。歡迎委託由樞紐在美合作夥伴擔任法定代理人。
3.註冊完成後,每次出貨必須進行預先通報申辦PN號碼。
4.特定食品尚須辦理FCE/SID註冊。

樞紐也提供合格的食品安全專家,擔任您的製程授權者

5.若您提供產品成分是在1994年之前,未曾在美國境內上是銷售者,敬請準備列名於 NDI-New Dietary ingredient
6.若您開發出新的添加物概念的成分,希望登錄為GRAS, GRAS-Generally Recognized as Safe

輸美合規-化妝品


如果經委託確認為OTC藥品,需完成OTC藥品登錄。

進行化妝品類產品FDA註冊的注意事項

第一步 產品訴求功能與成分評估 第二步 赴美上架 第三步 完成自願性登錄

產品需進行 OTC登記者, 進行步驟則為 

第一步 產品訴求功能與成分評估 第二步 準備OTC登記 第三步 完成必要性登錄方可進口
  1. 費用依產品類別與項目報價,請提供公司全銜與產品資料,email來信取得報價。委託廠商必須能夠在美國市場上架,方可進行VCRP自願性登錄。  
  2. 產品需進行OTC登記者,收取第二階段費用後繼續登記。

輸美合規-醫材


進行醫療器材類產品FDA註冊的注意事項

醫療器材註冊為強制性質,共分為三個等級,class I, class II, class III
必須有進口商與法定代理人在美國境內實體存在。

醫材註冊登記服務

  可行性評估  繳交美國政府規費   委任註冊代表人

資料完備,1 週內可拿到Operator Number,即可出貨。 4~8週可拿到Registration Number
  1. 收取代辦註冊費用(含一項產品登記)
  2. 產品需510K號碼者,請自備或委託申辦。
  3. 欲登記的品項提供美國進口商公司名稱與註冊號碼
  4. 需同時委任US agent,並繳交維護年費
  5. 新增品項另收費用
  6. 每項產品均需詳列品牌名
  7. 供應鏈中各廠商均需登記
  8. 每年10月起開始年度維護工作

產品分類分級服務

請提供英文資料:提供完整英文標示外包裝電子檔、產品英文說明資料。

資料無問題,依排程而定,3個工作天完成
----- 服務實績 -----
客戶

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‧General Innovations Inc. 
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        ...............................................還有50 餘家廠商

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