欧盟化妆品CPNP登录所需产品数据文件 EU Cosmetic PIF 准备与责任代理人Responsible Person服务

透过SCG枢纽科技顾问在欧盟的伙伴确保您的产品符合欧盟化妆品上市需求。品牌商用来检查代工厂资质最好的伙伴。同时也可以提供英国脱欧后的化妆品登录方案

化妆品也要去英国?

从2021年1月1日起，销往英国的化妆品必须使用位于英国的RP(UK-based Responsible Person).各种产品必须完成英国的登录(UK's SCPN notification system) 在欧盟,每种化妆品进口前都必须完成CPNP登录，需要完成的内容就是PIF(Product Information File) ，并写必须由由一位在欧盟实体存在的代表人，担任Responsible Person。

欢迎来信告知 贵司名称并说明索取NDA，相互签署后以利产品数据的交付。

欧盟化妆品产品数据文件 EU COSMETIC PIF 准备服务提供
█现有材料不足与应调整准备的方式，协助完成与RP的沟通并针对RP的要求进行准备。
█应备PIF准备相关测试之委托规划。确保产品安全及符合法规
█希望展现的宣称，应该具备哪些检测报告，及实验进行之辅导
█协助核实代工厂提供数据之正确性与完备性。

我们建议需要的厂商，透过枢纽委任第三方责任人，取代以您自家客户担任Responsible Person，好处是:

1. 同时确保产品欧盟上市的合规底线，不限产品项次，提供欧盟法规咨询，没有额外的计时费用。
2. 符合欧盟上市需求。
3. 并且不需要将产品配方交给您的客户。

RP(Responsible Person) 责任代理人提供:

1. 确保产品安全及符合法规
2. 在化妆产品有对人类健康风险时通知法定主管当局
3. 必要时，采取任何适当方法维持产品具一致性
4. 与欧盟法定主管当局合作遵循其需求
5. 当出现严重不当事件时，通知事件发生地的各国法定主管当局

RP(Responsible Person) 责任代理人必须：

1. 提供在欧盟注册的地址
2. 执行法律通报
3. 确保产品宣称具实际根据
4. 确保标签的正确性
5. 与主管机关沟通任何会产生不良或严重影响的事件
6. 若有任何不符合规范的情况下，采取适当措施
7. 随时提供已登录的产品信息档案PIF给主管机关查询

※欢迎同步委托欧盟法律代理人(Responsible Person)，他就是您在欧盟合法的、被信赖的担保!!

交由代工厂一条龙准备，这种方式可能产生内容未经第三方核实，若产品产生危害时，如何界定责任归属? 交由您的客户准备，除非您的欧盟客户，就是您的总代理，否则将被第一个客户完全限制。

提醒您，PIF并非只是检测数据，而是对产品评估的责任表现

European legislation requires each cosmetic product to have a Responsible Person based inside the EU. The role of the Responsible Person is to ensure full compliance with all European legislation over time.

For each cosmetic product placed on the market, the responsible person shall ensure compliance with the relevant obligations set out in this Regulation. (EU Regulation 1223/2009).

The Product Information File (PIF) is the mandatory compilation of technical documentation required for each cosmetic product to be placed on the market. According to the EU Cosmetic Regulation 1223/2009/EC, the elements of the PIF include but are not limited to:

1. Product Description and Categories The Safety Report: ✓ Part A: Safety Information+ ✓ Part B: Safety Assessment
2. Method of Manufacturing
3. Evidence of compliance with Good Manufacturing Practice (GMP)
4. Proof of the effect claimed (where justified)
5. Labeling